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導閥的結構和動作原理
在冷庫工程中常見的導閥有恒壓導閥、恒溫導閥、電動導閥，以下介紹一下這三個導閥：
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活性炭和硅膠吸附劑
活性炭吸附劑，蔬菜冷庫中把木炭、椰子殼、煤及骨頭等含炭原料，隔絕空氣加熱，然后活化，除去加熱產(chǎn)生的膠質(zhì)(干餾物)，便得到多孔性物質(zhì)——活性炭。它具有優(yōu)良的吸附性能?；钚蕴堪雌湫螤?，可分為粉末狀活性炭和顆粒狀活性炭。優(yōu)質(zhì)活性炭的比表面積可達1000m2／g，吸附能力主要由微孔的結構大小和分布情況而定?；钚蕴康娜秉c是易燃，使用時只允許加熱到200℃，主要用于水處理、氣體吸附、制冷與空調(diào)等。
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物質(zhì)物理吸附與化學吸附
在冷庫工程中，按照固體表面和氣體分子之間作用力的性質(zhì)，吸附作用可分為物理吸附與化學吸附兩大類。它們之間的區(qū)別在于：
1.固體吸附周圍分子是通過范德華引力的作用，彼此不發(fā)生電子的轉(zhuǎn)移和化學鍵的生成與破壞。物質(zhì)被吸附，就好像蒸汽分子在固體表面上凝聚(或氣體分子在固體表面上液化)一樣，這樣的吸附稱為物理吸附。如果吸附劑表面上原子的原子價沒有被鄰近的原子飽和，發(fā)生吸附作用時，具有剩余價的原子能與被吸附分子發(fā)生化學反應，在吸附劑與吸附物之間生成表面吸附鍵，形成表面化合物，這樣的吸附稱為化學吸附。
2.在吸附過程中所發(fā)生的熱效應稱為吸附熱。所有的吸附過程都是放熱反應。范德華引力作用小，所以物理吸附的熱效應較小，相當于一般氣體液化時所放出的熱量，例如氫的物理吸附熱為8.4kJ／m，該數(shù)值與液化熱接近。化學吸附的熱效應較大，相當于一般化學反應時放出的熱量，例如氧在鎢上的吸附熱為812kJ／m。
3．物理吸附是由分子問的引力所引起的物理現(xiàn)象，所以沒有選擇性，也就是說任何固體都可以吸附任何種類的氣體，其區(qū)別僅在于吸附量的不同而已。一般說來，沸點越高的氣體，越容易被固體吸附。化學吸附是由化學鍵力起的化學反應，所以吸附劑只能吸附那些容易和它產(chǎn)生化學作用的氣體，因而是有選擇性的。例如，氫可被鎳吸附，而不能被鋁或銅吸附。
4。物理吸附的速度一般都很快，吸附物與吸附劑一經(jīng)接觸就會發(fā)生，容易達到吸附平衡，吸附速度受溫度的影響較小。但如果吸附發(fā)生在多孔介質(zhì)表面，吸附速度也較慢?；瘜W吸附象化學反應一樣，需要一定的活化能，所以吸附速度較慢，受溫度的影響較大，溫度升高，吸附速度加快。
5．物理吸附是范德華引力引起的，吸引力小，所以吸附物分子容易從固體表面脫附(解吸)，從這一角度講我們稱物理吸附是“可逆”的?；瘜W吸附是一種強大的化學鍵力，發(fā)生脫附較困難，因而相對而言是“不可逆”的。
6．物理吸附的作用力是范德華引力，吸附在固體表面的第一層氣體分子，對外界的氣體仍然存在范德華引力，故有可能再吸附第二層、第三層、氣體分子，故物理吸附可以是單分子層吸附，也可以是多分子層吸附?；瘜W吸附是單分子層吸附。
7．物理吸附與凝聚有關，必然只有在低于或接近于吸附物質(zhì)的沸點的溫度下才會發(fā)生?；瘜W吸附只有當溫度高于某一最低值時才會以顯著速度進行。
8，化學吸附與物理吸附的區(qū)別也在于吸附態(tài)的光譜不同。在紫外、可見及紅外光譜區(qū)，若出現(xiàn)新的特征的吸附峰，則為化學吸附。如吸附峰只發(fā)生某些位移或僅僅使原吸附峰的強度有所改變，則為物理吸附。
化學吸附和物理吸附雖有較大差別，但有時即使對于同一吸附劑和吸附物，由于條件不同，吸附性質(zhì)也可不同，兩者之問并沒有嚴格的界限，隨著條件(例如溫度)的不犀，兩者之間是可以相互轉(zhuǎn)化的。【查看詳情信息】分類：技術文獻
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彎曲表面附加壓力與曲率半徑的關系
在冷庫工程中彎曲表面附加壓力與曲率半徑的關系
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物質(zhì)的吸附現(xiàn)象
在冷庫工程中，所謂吸附，就是物質(zhì)在相的界面上，濃度自動發(fā)生變化的現(xiàn)象。物質(zhì)在表面層的濃度，大于內(nèi)部濃度的吸附稱為正吸附；反之，表面層的濃度小于內(nèi)部濃度的吸附稱為負吸附。由于負吸附在生產(chǎn)實踐中沒有什么意義，所以以后的討論均指正吸附而言。
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物質(zhì)的表面自由焓
在冷庫工程中當外界對某一體系作功，使其表面積增加，因而有一定數(shù)量的分子從內(nèi)部進入表面層，由于表面層分子比內(nèi)部分子具有更多的能量，所以消耗的功一定是儲存在表面層中，增加了表面自由烙。由此可見，比表面自由燴是保持溫度、壓力恒定時，增加單位表面積所引起的表面自由路的增量。顯然，若一體系的表面積，比表面自由焓為牛頓力。
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物質(zhì)的表面張力
體系表面層的性質(zhì)不同于體系內(nèi)部，分子受到周圍分子的吸引力，且在各個方向上受力相同，合力為零，而分子則不然，它一方面受到液體內(nèi)部分子的作用，另一方面受到液體外氣體(或蒸—由于氣相中的氣體或蒸汽密度與液體的密度相比是非常小的，它對分子的吸引力可以忽略不計，因此表面層分子只受到內(nèi)部分子的吸引力，其合力垂直于液面且指向液體內(nèi)部。
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熱電在組合制冷中的應用
組合制冷是將單級蒸汽壓縮機與熱電制冷器復疊在一起，蒸汽壓縮式制冷機作為第一個制冷級，進一步的冷卻由熱電制冷器實現(xiàn)。此時，熱電制冷器的熱端散熱量，被蒸汽壓縮式制冷機中蒸發(fā)器產(chǎn)生的冷量抵銷。
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熱電材料性能導熱系數(shù)的測定
測量元件導熱系數(shù)的方法有絕對法和相對法。確定導熱系數(shù)時應測量加熱器的功率。通常用電加熱器加熱元件，其功率由電流及電壓求得。測量時采用的元件幾何尺寸視材料的導熱性能而定。高導熱系數(shù)的半導體材料，其元件的長度對截面積之比值應大一些，否則不易建立足夠大的溫差。當元件的導熱系數(shù)較小時，應采用小的元件，以避免產(chǎn)生太大的溫差，減少漏入周圍環(huán)境的熱量。短的元件使實驗過程中工況穩(wěn)定所需的時間縮短。對于短的半導體元件，不言而喻，元件和熱源、冷源之間的接觸熱阻應很小，為此表面必須在機械加工后再拋光，使元件和冷、熱源均有平而光的接觸表面。裝配時在表面上還要抹一層油脂，或在元件表面掛錫后，與熱源或冷源焊接在一起。
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熱電材料性能電導率的測定
測量半導體材料的電導率時，因明顯的塞貝克效應及珀爾帖效應給測量帶來了困難。塞貝克效應產(chǎn)生了因溫差造成的寄生電勢，成為測量誤差的重要根源。為了消除寄生電勢的影響，在完成一次測量后，將電流改變方向，再記下數(shù)據(jù)，然后取兩次測量的平均值。
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熱電材料性能的塞貝克系數(shù)測定
在低溫冷庫中熱電材料的塞貝克系數(shù)、電導率和導熱系數(shù)對制冷器性能有重大影響。實驗測定這些系數(shù)，可以排除那些不宜用于熱電制冷的材料，并選出可用于制冷器的材料；通過實驗，可以獲得改進材料性能的方法，如在材料中摻入一定數(shù)量的雜質(zhì)，以提高材料的利用率，降低成本；通過實驗也可以確定材料必須滿足的要求，為生產(chǎn)的質(zhì)量控制提供依據(jù)；通過實驗還可以發(fā)現(xiàn)具有發(fā)展前途的新材料。
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